近日，哈佛医学院的生物技术新锐TScan Therapeutics完成了B轮融资，用于开发新一代TCR-T免疫肿瘤疗法。诺华风险基金、诺华生物医学研究所、Bessemer Venture Partners、谷歌风投以及创始投资者Longwood Fund参与了本轮融资；早在去年，专注于TCR疗法的TCR2Therapeutics完成了1.25亿美元的B轮融资，由中国公司领投。TCR-T肿瘤免疫治疗逐渐获得了业内的认可，成为了肿瘤免疫治疗的主力军。

8月30-31日在北京新云南皇冠假日酒店，IGC组委会邀请到深圳因诺的常务副总、因诺转化医学研究院执行院长——王明军博士出席会议。他将现场为我们讲解TCR-T细胞在治疗恶性实体瘤方面的最新研究进展和挑战！

王明军博士

深圳市因诺转化医学研究院执行院长

深圳因诺免疫有限公司常务副总经理

丹麦哥本哈根大学免疫学博士，美国贝勒医学院博士后，主要从事肿瘤免疫治疗的研发、转化和产业化应用研究。荣获国家优秀自费留学生奖学金、“2018深圳创新榜”人物类别“年度新锐创业者”以及深圳市“孔雀计划”海外高层次人才等荣誉。

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Q1

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作为深圳因诺免疫的副总和因诺转化医学研究院的执行院长，您在肿瘤免疫治疗方面有着十分丰富的科研与开发经验，您是如何看待当今肿瘤免疫治疗与产业化的现状？

王博士：

肿瘤免疫治疗是未来肿瘤治疗发展的重要方向之一，也是本世纪最有希望攻克癌症的一种肿瘤治疗方法。目前肿瘤免疫治疗，包括以抗PD1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂以及基因工程改造的T细胞（如CAR-T/TCR-T 细胞）为基础的肿瘤细胞免疫治疗还尚处于初期，在产业化发展道路上还需要高校、科研院所、企业、政府和风投机构等共同参与、探索前行，但肿瘤免疫治疗前景一定是光明的。

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Q2

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在肿瘤免疫治疗研究中，CAR-T细胞疗法是比较常见的。因诺免疫另辟蹊径，选择TCR-T细胞免疫疗法。在您看来，TCR-T细胞免疫疗法有哪些优势？目前因诺的进展如何？

王博士：

CAR-T 细胞和TCR-T细胞都属于经基因工程技术改造的T细胞。目前CAR-T细胞疗法是通过识别膜表面抗原（如CD19，BCMA等）而发挥作用，仅对血液肿瘤疗效显著，而对于恶性实体肿瘤（占所有恶性肿瘤90%以上）由于缺乏膜表面特异性靶标，其对实体肿瘤效果不理想。

TCR-T细胞可识别细胞膜表面或细胞内来源的肿瘤特异性抗原，其中靶向NY-ESO-1的TCR-T细胞在国内外治疗难治复发性黑色素瘤、滑膜肉瘤、多发性骨髓瘤和肺癌等临床试验研究中，已经展示了良好的安全性和有效性，是目前最有可能在实体瘤取得突破的T细胞免疫疗法。

深圳因诺免疫是国内较早开展TCR-T细胞技术的团队之一，目前我们除在积极准备向国家药品监督管理局（NMPA）申报因诺替西尔替-ESO细胞注射液（TCR-T细胞产品）治疗晚期实体瘤的新药研究申请（IND）之外，尚在积极加大力度开发更多靶向不同特异性抗原的TCR-T细胞技术，以让更多的晚期实体瘤患者有机会接受TCR-T细胞治疗。目前我们在这些研发方面也取得了一系列科研成果，正在开展临床前研究。

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Q3

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截至目前，因诺免疫除了聚焦TCR-T细胞免疫疗法，还有哪些有关肿瘤特异性细胞的研究及细胞疗法的技术开发？

王博士：

肿瘤免疫治疗的关键是寻找和鉴定出肿瘤特异性抗原作为靶标。我们因诺免疫团队除了聚焦已有的TCR-T细胞免疫疗法外，还在进一步加大力度开发更多靶向不同特异性抗原（如新生抗原等）的TCR-T细胞技术。此外，肿瘤浸润性T细胞（TIL）和CAR-T细胞技术以及相关T细胞产品的功能优化也是我们的重要研究和开发方向。

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Q4

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因诺免疫从2016年成立至今，依托强大的团队，公司发展十分迅速。未来，因诺免疫在肿瘤免疫方面会有怎样的申报与市场布局？

王博士：

肿瘤免疫治疗发展还处在初期，基础研究和产业化发展过程中还有许多问题急需解决。深圳因诺免疫将不忘初心、砥砺前行，加强和高校、科研院所、以及风投机构等单位合作，努力发挥团队核心研发优势，加大研发投入，寻找更多理想的肿瘤特异性抗原用于开发靶向各类不同靶标的T细胞产品，以满足各类晚期实体瘤患者的需求。

我们将根据T细胞产品的特性，严格按照NMPA对细胞治疗产品的各项指导原则，积极与相关领域专家和药品审评中心交流沟通、讨论，加快相关T细胞产品的临床试验批件的申请，邀请国内外知名临床肿瘤学家作为主要研究者，开展规范性临床试验研究，争取T细胞治疗产品早日上市造福广大癌症患者。

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活动截止时间：8月2日下午3:00

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